ï»?!DOCTYPE html> GHC基因‹‚€‹¹‹é¡¹ç›®ä»‹¾l?- 天æÓ|市中¿U‘众晟医疗科技有限责ä“Q公司

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天æÓ|市中¿U‘众晟医疗科技有限责ä“Q公司为您免费提供癌症基因‹‚€‹¹?/a>ã€?a href="/supply/">日本¾_‘Ö‡†ä½“检ã€?a href="/news/">天æÓ|高端基因体检½{‰ç›¸å…³ä¿¡æ¯ï¼Œæ•¬è¯·å…Ïx³¨åQ?/div>
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    GHC基因‹‚€‹¹‹é¡¹ç›®ä»‹¾l?/h1>

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    基因‹‚€‹¹?/a>™å¹ç›®ä»‹ç»



    ™å¹ç›®åŸºæœ¬ä»‹ç»
    基因‹‚€‹¹‹æ˜¯æŒ‡é€šè¿‡åˆ†å­ç”Ÿç‰©å­¦æ‰‹ŒD늠´è¯‘äh体携带的基因密码åQŒä»Žè€Œé¢„‹¹‹ä¸ªä½“将来患某种或某些疾病的概率åQ?br /> 易感基因‹‚€‹¹‹çš„全称是“疾病易感性基因检‹¹‹â€ï¼›
    基因‹‚€‹¹‹ä¸½{‰åŒäºŽç–¾ç—…诊断;
    ‹‚€‹¹‹ç»“果仅告诉你患病风险,不等于已¾læ‚£ç—…,或者将来一定会患病åQ?br /> 它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素åQŒä»Žè€Œè¾¾åˆ°åšg¾~“或者避免疾病发生的目的ã€?br /> 疄¡—…易感基因‹‚€‹¹‹ä¸æ˜¯äÍ床诊断,其检‹¹‹ç»“果不能作为判断是否患有某¿Uç–¾ç—…的标准。但其结果可以供临床åŒÈ”Ÿè¯Šæ–­ç–„¡—…和判断疾病预后时作äؓ参考资料;

    疄¡—…风险评估的意ä¹?/span>
    有遗传病家族史äh¾Ÿ¤ï¼Œå¯ä»¥æ ÒŽ®‹‚€‹¹‹ç»“果获得患某种疄¡—…风险的概率,从而有针对性地预防和治疗,提高æ²ÀL„ˆçŽ‡ã€å‡ž®‘不必要的痛苦和开支;
    有疑ä¼égÍ床表型的人可以根据检‹¹‹ç»“果有针对性地æ²È–—åQŒæé«˜æ²»æ„ˆçŽ‡ã€å‡ž®‘不必要的痛苦和开支;
    备孕夫妇‹‚€æŸ¥ï¼Œé™ä½Žå‡ºç”Ÿ¾~ºé™·åQŒè®©æ‚¨æŠ±ä¸Šå¥åºïLš„宝宝åQ?br /> 新生儿筛查,å¯ÒŽŸäº›é—传病有效预防、及时控制病情发展åƈæ²È–—åQŒè®©å®å®å¥åº·æˆé•¿åQ?br /> 目前临床表现正常åQŒä½†æœ‰å¯èƒ½æ˜¯˜qŸå‘病致病基因的携带者,及早‹‚€‹¹‹å¯ä»¥è¿›è¡Œæ—©æœŸå¹²é¢„和及时预防åQ?br /> 了解自èíníw«ä½“òq´é¾„åQŒåˆ¤æ–­ç–¾ç—…指向;
    节省个体¾l´æŠ¤å¥åº·çš„时间和金钱åQŒæé«˜ä¸ªä½“保健效率; 

    基因体检与常规体‹‚€çš„区åˆ?/span>
    疄¡—…易感基因‹‚€‹¹‹ä¸Žå¸¸è§„体检都能起到预防的作用,但二者反映的是不同的阶段åQ?br /> 一¿Uç–¾ç—…从开始到发病要经历很长时间。基因体‹‚€æ˜¯äh在没发病æ—Óž¼Œé¢„防ž®†æ¥ä¼šå‘生什么疾病,属于‹‚€‹¹‹çš„½W¬ä¸€é˜¶æ®µåQ?br /> 常规‹‚€‹¹‹æ˜¯å‘生疄¡—…后,疄¡—…到达什么程度,如早期、中期、晚期等åQŒè¿™å±žäºŽ‹‚€‹¹‹çš„½W¬äºŒä¸ªé˜¶ŒDµï¼Œæ˜¯äÍ床医学的范畴åQ?br /> 基因‹‚€‹¹‹æ˜¯ä¸ÕdŠ¨é¢„防疄¡—…的发生,而传¾lŸçš„体检手段则无法è“v到预防的作用ã€?br /> 传统体检主要针对äºÞZ½“已经出现的äÍ床病变进行诊断和‹‚€æŸ¥ï¼Œå®ƒçš„主要ä»ÕdŠ¡æ˜¯é…åˆç–¾ç—…çš„æ²È–—åQŒæ— æ³•åœ¨ç—…变之前预知。在疄¡—…的预防上åQŒä¼ ¾lŸä½“‹‚€ååˆ†è¢«åŠ¨å’Œæ»žåŽã€‚现实中很多疄¡—…òq¶æ— æ˜Žæ˜¾å¾å…†åQŒä¸€æ—¦å‘病,çŽîC»£åŒÕd­¦å¾€å¾€æŸæ‰‹æ— ç­–åQŒæ‚£è€…及其家人就可能一生痛苦和éºÈƒ¦åQ?br /> 基因体检却不同,其目的就是预é˜ÔŒ¼Œæ˜¯åœ¨ç—…变产生前,通过‹‚€‹¹‹ç›¸å…³ç–¾ç—…基因,提前预知发生某种疄¡—…的可能性,属于预测性检‹¹‹ï¼Œå…¶ç›®çš„是通过有效的预é˜ÔŒ¼ŒåŒ…括良好的生‹zÖM¹ æƒ¯ã€æœ‰é’ˆå¯¹æ€§çš„饮食½{‰ï¼Œæœ€å¤§ç¨‹åº¦åšg¾~?避免疄¡—…的发生ã€?br />

    基因‹‚€‹¹‹åã^台及原理介绍

    ÀûÀ´ÓéÀÖÏÂÔØ SEQUENOM MassARRAY是通过引物延äŽ×或切割反应与灉|•ã€å¯é çš„MALDITOF质谱技术相¾l“合åQŒå®žçŽ°åŸºå› åˆ†åž‹æ£€‹¹‹ï¼Œè¯¥ç³»¾lŸå…·æœ‰é€šé‡é«˜ã€é€Ÿåº¦å¿«ã€å‡†¼‹®æ€§é«˜ã€å®žéªŒè®¾è®¡çµ‹z…R€å¯åˆ†èöL杂合位点½{‰ç‰¹ç‚¹ï¼Œå¯å®žçŽ°å¤šè¾?0重以上的多位点åã^行检‹¹‹ï¼Œé€‚合于大æ ähœ¬é‡çš„SNP½Hå˜‹‚€‹¹‹éªŒè¯ã€?





    MALDITOFåQˆé£žè¡Œæ—¶é—´è´¨è°±åŽŸç†ï¼‰
    MALDI-TOF-MSåQšå…¨¿U°â€œåŸºè´¨è¾…助激光解吸电¼›»é£žè¡Œæ—¶é—´è´¨è°±â€? 英文名“Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight Mass Spectrometry”;
    利用分子量(MASSåQ‰å¤§ž®ä¸åŒçš„核苷酸、æ°}基酸片段在电场里飞行的时é—ß_¼ˆtime of flyingåQ‰ä¸åŒï¼›


    Sequenom MassARRAY基因‹‚€‹¹‹æµ½E?/span>

    Ion Torrent基因‹‚€‹¹‹åã^åîC»‹¾l?/span>




    Ion Torrent是Life Technologies公司推出的基于半å¯ég½“‹‚€‹¹‹æŠ€æœ¯çš„‹¹‹åº¾pȝ»ŸåQŒé€šè¿‡‹‚€‹¹‹DNA聚合酶反应过½E‹ä¸­é‡Šæ”¾çš„H+¼›Õd­åQŒè¯»å–DNA序列信息åQŒå…·æœ‰é€šé‡é«˜ï¼ˆ10-30Gb/runåQ‰ï¼Œ200bp读长åQŒSNP‹‚€‹¹‹å‡†¼‹®æ€§é«˜ã€è¿è¡Œé€Ÿåº¦å¿«ç­‰ç‰¹ç‚¹åQŒé€‚合于äÍ床基因检‹¹‹ã€åŸºå› ç»„重测序、外昑֭¾l„测序、è{录组‹¹‹åºç ”究½{‰ã€?/span>


    Illumina基因‹‚€‹¹‹åã^åîC»‹¾l?/span>

    HiSeq X Ten是Illuminaäº?014òq´æŽ¨å‡ºçš„最新测序系¾lŸï¼Œå…¶åŠŸèƒ½å®šä½äؓ工厂规模的测序系¾lŸï¼Œå®žçŽ°äº†Illumina‹¹‹åºä»ªè¿„今äؓ止最高的‹¹‹åºé€šé‡å’Œæœ€ä½Žçš„‹¹‹åºæˆæœ¬ã€‚HiSeq X Ten¾pȝ»Ÿç”?0台超高通量‹¹‹åºä»ªHiSeq X¾l„成åQŒæµ‹åºè¯»é•¿äؓ2×150bpåQŒå•åîCÈA器每‹Æ¡è¿è¡Œå¯äº§å‡ºé«˜è¾¾1.8Tb的数据,˜qè¡Œæ—‰™—´åœ¨ä¸‰å¤©ä»¥å†…,åÏx¯åîCÈA器每天äñ”出约600Gb的数据ã€?span>



    基因‹‚€‹¹‹äñ”品介¾l?br />
    基因‹‚€‹¹‹æµ½E?/span>

    ÀûÀ´ÓéÀÖÏÂÔ؋‚€ä½“采集流½E?/span>



    我们的优åŠ?/span>


    1.¾l“合了日本äh基因库及中科院基因库åQŒæŽ¨å‡ºæœ€é€‚合黄种人的基因‹‚€‹¹‹äñ”品ã€?br /> 2.‹‚€‹¹‹é¡¹ç›®ã€æ£€‹¹‹ç‚¹ä½ç­‰ä¿æŒæ›´æ–°åQŒç´§è·Ÿæœ€æ–°ç ”½I¶æˆæžœã€?br /> 3.选择最适合的检‹¹‹æ–¹å¼ï¼Œ‹‚€‹¹‹å‡†¼‹®æ€§é«˜ã€?br /> 4.最多合计超˜q?00个检‹¹‹é¡¹ç›®ï¼Œ‹‚€‹¹‹é¡¹ç›®æ¶µç›–疾患概率、遗传体质、性格特征、用药指导等ã€?br /> 5.服务器架设于日本åQŒä¸å—政æ²Õd› ç´ åª„响;数据¼›Èº¿ä¿å­˜åQŒæ— æ³„漏风险ã€?br />

    合作机构
    1.中科院北京基因组
    2.横滨国立大学
    3.北陆先端¿U‘学技术大学院大学
    4.日本ジーミ낦ィズ株式会社


    发布旉™—´åQ?018-08-13 00:00:00

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